ТОРГОВІ НАЗВИ
Алфавіту E (ключ компанії), вітамін Е-d альфа (Мейсон вітаміни), вітамін Е-dl альфа (здоров'я продукти Corp., вітаміни Мейсон), E змішані (Rexall споживача), вітамін Е сухий (Свонсон продукти для здоров'я), загальна E (Westlake Labs), вітамін E МТС-Украина (Національна вітамін), Nutr Е-Соль (Advanced харчування), Aquasol E (Astra Zeneca), Аквавіт E (кипарис фармацевтичних), рідина E (Freeda вітаміни), E-Pherol (Vitaline Corp.), сухий E (природи життя). ОПИС Вітамін Е є збірний термін для сім'ї з хімічних речовин, які є структурно а в деяких випадках, біологічно відносяться до найбільш відомим представником цієї родини альфа токоферол. Вітамін Е є жиророзчинних вітамінів і важливим поживним речовиною для людини. Однак, відміну від інших вітамінів у харчуванні людини, його точне біохімічних роль невідоме. Вітамін Е, здається, не грати ролі в розмноженні і лактація у людини, як це відбувається в таких тварин, як щури, і явних дефіцит держав цей вітамін рідкісні. Штати Дефіцит вітаміну е, проте, існують в організмі людини, і повністю оптимальним nutriture вітаміну може збільшити ризик певні дегенеративних розладів, таких як ішемічна хвороба серця, хвороба Альцгеймера і рак. Дефіцит вітаміну Е виникає в результаті рідкісні генетичні аномалії зачіпають альфа токоферолу передачі білка (альфа TTP), в результаті різних мальабсорбції синдромів і внаслідок недоїдання білка енергії. Альфа-TTP є білок, що міститься в печінки, серця, мозочка і сітківки ока. Альфа-TTP вибірково розпізнає альфа токоферол і як вважають, виступати посередником секреції альфа токоферолу прийняті печінкових клітин в обігу. Вона може також функціонувати в доставці альфа токоферолу мозочка і сітківки. Генетичні дефекти в альфа TTP асоціюються з характерним синдром, ataxia з Дефіцит вітаміну Е, або AVED, раніше називалася сімейних ізольованих вітамін Е (п'ять) дефіцит. АВЕДОНА пацієнти страждають від неврологічні симптоми, які характеризуються прогресивних периферійного невропатії. Дефіцит вітаміну Е також викликана генетичні дефекти в ліпопротеїнів синтезу. Ліпопротеїни, що містять apolipoprotein (apo-B), які необхідні для поглинання і транспорту вітаміну е. Ті, з homozygous hypobetalipoproteinemia є дефект в гені apo-B і тих, з abetalipoproteinemia виявлення генетичних вад в мікросомальне тригліцеридів передача білка. Homozygous hypobetalipoproteinemics та abetalipoproteinemics стати недостатнім вмістом вітаміну Е і розробити прогресивних периферичної нейропатії характерних дефіциту вітаміну Е.